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Förderung:
Der 4C Accelerator unterstützt MedTech-Start-ups dabei, innovative medizinische Lösungen weiterzuentwickeln und erfolgreich in den Gesundheitsmarkt zu bringen. Im Fokus stehen die vier Bereiche Commercialization, Certification, Clinical Studies und Copyright sowie individuelle Coachings und praxisnahe Workshops zur Vorbereitung auf Markt, Zulassung und Investoren.

Ziel:
Beschleunigung der Entwicklung und Marktreife innovativer MedTech-Lösungen sowie Vorbereitung auf den erfolgreichen Markteintritt

Förderer:Ministerium für Wirtschaft, Arbeit und Tourismus Baden-Württemberg, Startup BW, B. Braun Stiftung und Hector Stiftung

Alle Informationen zur Ausschreibung finden Sie auf der Webseite:

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Förderung:
Die Förderung unterstützt Unternehmen bei der klinischen Validierung innovativer medizinischer Lösungen und hilft dabei, neue medizintechnische Produkte, Verfahren oder Technologien schneller in die Anwendung und Versorgung zu bringen. Im Fokus stehen Forschungs- und Entwicklungsprojekte, die den Nachweis der Sicherheit, Wirksamkeit und Praxistauglichkeit neuer medizinischer Lösungen erbringen.

Ziel:
Beschleunigung des Transfers innovativer Medizinprodukte in die Gesundheitsversorgung

Förderer:
Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) 

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BMBF-Förderung von Projekten zum Thema KMU-innovativ: Biomedizin

Als interdisziplinäres Fach verbindet die Biomedizin die Humanmedizin mit den Teilbereichen der Biowissenschaften (Biologie, Chemie etc.). Im Zentrum der Biomedizin steht die Forschung zu Ursachen von Krankheiten und deren Behandlung bzw. Prävention sowie Diagnose. Der Bedarf an innovativer biomedizinischer Forschung ist ungebrochen hoch. Weltweit bedrohen Infektionskrankheiten und nicht übertragbare Volkskrankheiten das Leben vieler Menschen und verursachen zudem immense sozioökonomische Schäden. Für viele Erkrankungen existieren bis heute keine oder nur unzureichende Behandlungsmöglichkeiten. Es ist daher dringend erforderlich, auch in Zukunft intensive Anstrengungen zur Entwicklung neuer Arzneimittel zu unternehmen, da sie entscheidend zum medizinischen Fortschritt und zur Entlastung der globalen Gesundheitssysteme beitragen.

Viele medizinische Innovationen in Deutschland werden von KMU der medizinischen/roten Biotechnologie erbracht. KMU bilden daher einen bedeutenden Grundpfeiler für die medizinische Spitzenforschung in Deutschland und haben folglich einen maßgeblichen Einfluss auf die Gesundheitsversorgung der Menschen. Dabei leisten KMU der medizinischen Biotechnologie einen essentiellen Beitrag in der Wertschöpfungskette der Arzneimittelentwicklung, indem sie wissenschaftliche Ergebnisse aus der akademischen Grundlagenforschung auf eine höhere Innovationsebene heben. Die kostenintensive Arzneimittelentwicklung ist dabei durch vergleichsweise lange Entwicklungszyklen und hohe Risiken geprägt. Hohe regulatorische Anforderungen stellen eine weitere Herausforderung für viele Unternehmen dar.

Weitere Informationen finden Sie hier in der offiziellen Bekanntmachung!

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BMBF-Richtlinie zur Förderug von „KMU-innovativ: Medizintechnik“

Gegenstand der Förderung sind risikoreiche industrielle Forschungs- und vorwettbewerbliche Entwicklungsvorhaben mit starkem Versorgungs- und Anwendungsbezug in Form von einzelbetrieblichen Vorhaben (Einzelprojekte) oder Kooperationsprojekten zwischen Unternehmen, Forschungseinrichtungen und klinischen Partnern (Verbundprojekte) zur Entwicklung neuer Produkte und Verfahren für die Gesundheitsversorgung.

Diese Forschungs- und Entwicklungs-Vorhaben müssen der Medizintechnik zugeordnet und für die Positionierung des Unternehmens am Markt von Bedeutung sein. Wesentliches Ziel der BMBF-Förderung ist die Stärkung der KMU-Position durch einen beschleunigten Wissens- und Technologietransfer aus dem vorwettbewerblichen Bereich in den praktischen Versorgungsalltag der Gesundheitswirtschaft.

Unter den Begriff „Medizintechnik“ fallen im Sinne dieser Bekanntmachung Produkte, deren Inverkehrbringung dem deutschen Medizinproduktegesetz in der jeweils gültigen Fassung bzw. der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte unterliegt. Eine weitergehende ¬thematische Einschränkung besteht nicht.

Weitere Informationen finden Sie hier in der offiziellen Bekanntmachung!